A introdução do medicamento Trikafta na rede pública de saúde brasileira tem transformado a realidade de pacientes diagnosticados com fibrose cística. Dados recentes revelam que a terapia, ofertada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) há quase dois anos, foi responsável por uma queda expressiva de 84,8% nas internações hospitalares decorrentes da doença. Os resultados foram apresentados na última quinta-feira (6), durante um evento realizado na Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), em Brasília.
Impacto clínico e qualidade de vida
Além da redução drástica nas hospitalizações, o estudo conduzido pelo Ministério da Saúde aponta melhorias significativas na rotina dos pacientes. A necessidade de oxigenioterapia domiciliar, essencial para muitos indivíduos com comprometimento pulmonar severo, diminuiu em 91,6%. Esses indicadores refletem um ganho direto na autonomia e na qualidade de vida de quem convive com a patologia crônica.
Os benefícios observados na pesquisa, que acompanhou 647 pessoas entre crianças, adolescentes e adultos, incluem um aumento médio de 10 a 14 pontos na função pulmonar. Houve também uma redução de 66,7% no uso de antibióticos sistêmicos, além de uma queda notável nos ciclos de inflamação e infecção, fatores que frequentemente levam ao agravamento do quadro clínico.
Acesso à terapia de alta complexidade
Atualmente, mais de 2,4 mil pacientes são beneficiados pela terapia tripla moduladora — composta pelas substâncias elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor — em todo o país. O tratamento é realizado em 39 centros de referência, garantindo que o acompanhamento especializado seja feito de forma contínua e monitorada.
O alto custo da medicação é um dos pontos que reforçam a importância da oferta pelo SUS. Enquanto o acesso é garantido pela rede pública, no setor privado, uma única caixa do medicamento pode custar cerca de R$ 194,5 mil. O tratamento completo por paciente pode atingir a marca de R$ 2,5 milhões ao ano, tornando a política pública de saúde o principal pilar de sustentação para as famílias brasileiras.
Entenda a fibrose cística
A fibrose cística é uma doença genética hereditária rara, caracterizada pela produção de um muco espesso e pegajoso. Esse fluido obstrui vias aéreas nos pulmões e compromete o funcionamento do aparelho digestivo. Os sintomas incluem tosses persistentes, infecções respiratórias recorrentes e dificuldades severas na absorção de nutrientes, o que impacta diretamente o ganho de peso e o desenvolvimento físico.
Para obter o medicamento, os pacientes devem retirar o fármaco em farmácias de alto custo, mediante a apresentação de receita médica emitida e carimbada por um especialista. A administração é feita por via oral, em ambiente domiciliar, respeitando as diretrizes clínicas estabelecidas para cada caso específico. Para mais informações sobre políticas de saúde e avanços médicos no país, continue acompanhando o Conexrs, seu portal de referência para notícias relevantes e atualizadas.
Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br
